制對氨基苯酚的課程設計

1. 對氨基苯酚如何保存

採用鐵桶、紙桶或纖維板桶內襯塑料袋包裝。貯存時要避光，防止受熱、受潮。按有毒危險品規定貯運。

熔點186～187℃（分解）

2. 請問對乙醯氨基苯酚的制備的注意事項

1、對乙醯抄氨基酚的制備：於的100ml錐形瓶中加入對氨基苯酚10.6g,水30ml,醋酐12ml,輕輕振搖成均相,再於80℃水浴中加熱30min,放冷,析晶,過濾,濾餅以10ml冷水洗2次,抽干,乾燥,得對乙醯氨基酚粗品約12g. 流程：對氨基酚、水、醋酐→反應30min→放冷→析晶→過濾→洗滌→抽干→乾燥→粗品 2、精製：於100ml錐形瓶中加入對乙醯氨基酚粗品,每克用水5ml,加熱使溶,稍冷後加入活性碳1g,煮沸5min,在吸濾瓶中先加入亞硫酸氫鈉0.5g,趁熱過濾,濾液放冷析晶,過濾,濾餅以0.5%亞硫酸氫鈉溶液5ml分2次洗滌,抽干,乾燥,得白色的對乙醯氨基酚純品約8g,mp.168－170℃. 流程：粗品→水溶→活性炭,煮沸→亞硫酸氫鈉→趁熱過濾→析晶→過濾→亞硫酸氫鈉溶液分2次洗滌→抽干→乾燥→純品

3. 制備對乙醯氨基酚如果採用冰醋酸作醯化劑制備對乙醯氨基酚，實驗方案和反應裝置如何，為什麼

如果用冰醋酸作醯化劑，需要用分餾柱，分餾柱上端接溫度計和冷凝管。將反應物版加熱到沸騰，直到有冰醋酸被蒸權出。收集足量的醋酸直到反應完成。
這是因為冰醋酸的醯化是可逆的，蒸出的冰醋酸會帶出反應生成的水，從而迫使平衡向生成物方向移動。

4. 對乙醯氨基酚的制備

1、對乙醯氨基酚的制備：於的100ml錐形瓶中加入對氨基苯酚10.6g，水30ml，醋酐12ml，輕輕振搖成均相，再於80℃水浴中加熱30min，放冷，析晶，過濾，濾餅以10ml冷水洗2次，抽干，乾燥，得對乙醯氨基酚粗品約12g。
流程：對氨基酚、水、醋酐→反應30min→放冷→析晶→過濾→洗滌→抽干→乾燥→粗品
2、精製：於100ml錐形瓶中加入對乙醯氨基酚粗品，每克用水5ml，加熱使溶，稍冷後加入活性碳1g，煮沸5min，在吸濾瓶中先加入亞硫酸氫鈉0.5g，趁熱過濾，濾液放冷析晶，過濾，濾餅以0.5%亞硫酸氫鈉溶液5ml分2次洗滌，抽干，乾燥，得白色的對乙醯氨基酚純品約8g，mp.168－170℃。
流程：粗品→水溶→活性炭，煮沸→亞硫酸氫鈉→趁熱過濾→析晶→過濾→亞硫酸氫鈉溶液分2次洗滌→抽干→乾燥→純品

5. 對氨基苯酚的生產方法

有鐵粉還原法；苯酚亞硝化法；偶合還原法等。
1.鐵粉還原法 由對硝基酚還回原而得。原答料消耗定額：硝基苯酚（工業品）1388kg/t、鐵粉1778kg/t、30%鹽酸200kg/t。
2.苯酚亞硝化法 由苯酚經亞硝化；還原；酸析而得。
3.偶合還原法 以苯胺為原料，經重氮化；偶合；鐵粉還原而得。
4.硝基苯催化氫化法 多以鉑，鈀或二者作催化劑，在10-20%硫酸水溶液中氫化還原為苯基羥胺，隨即轉位對氨基酚，收率70-80%。在反應系統中加入表面活性劑等對提高產率有一定效果。
5.硝基苯電解還原法 日本三井東壓精細化學品公司採用在硫酸溶液中電解還原硝基苯，經苯基羥胺轉位成對氨基酚。

6. 淺談鄰氨基苯酚的用途及制備方法是怎樣的

鄰氨基苯酚呈白色針狀晶體，久置時轉變成棕色或黑色。熔點170～174℃，回進一步加熱時則答升華。沸點153℃（1.47kpa），密度1.328。溶於水、乙醇和乙醚，微溶於苯。遇三氯化鐵變成紅色。與無機酸作用生成易溶於水的鹽。

7. 對乙醯氨基酚制備處方

1、對乙醯氨基酚的制備：於的100ml錐形瓶中加入對氨基苯酚10.6g，水30ml，醋酐12ml，輕輕振版搖成均相，再權於80℃水浴中加熱30min，放冷，析晶，過濾，濾餅以10ml冷水洗2次，抽干，乾燥，得對乙醯氨基酚粗品約12g。
流程：對氨基酚、水、醋酐→反應30min→放冷→析晶→過濾→洗滌→抽干→乾燥→粗品
2、精製：於100ml錐形瓶中加入對乙醯氨基酚粗品，每克用水5ml，加熱使溶，稍冷後加入活性碳1g，煮沸5min，在吸濾瓶中先加入亞硫酸氫鈉0.5g，趁熱過濾，濾液放冷析晶，過濾，濾餅以0.5%亞硫酸氫鈉溶液5ml分2次洗滌，抽干，乾燥，得白色的對乙醯氨基酚純品約8g，mp.168－170℃。
流程：粗品→水溶→活性炭，煮沸→亞硫酸氫鈉→趁熱過濾→析晶→過濾→亞硫酸氫鈉溶液分2次洗滌→抽干→乾燥→純品

8. 簡氨基苯酚化驗步驟

檢驗的話可用溴水或FeCl3溶液 ①用溴水 現象:苯酚中加入溴水會生成白色沉澱 原理:溴與苯酚生成白色三溴苯酚 C6H6OH + 3 Br2 =C6H3OHBr3 ↓ + 3...

9. 對氨基苯酚與三乙胺能否反應

能，酸鹼反應成鹽