濃度檢測課程設計

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② 單片機課程設計，酒精濃度的測量需要購買哪些晶元

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③ 請問誰了解感測器與檢測技術的課程設計怎麼做

設計實驗訓練 具體包括：根據給定設計要求，確定檢測系統的初步方案、選擇感測器、設計信號放大調理電路（要求利用protel繪制的相關原理電路及PCB板電路）、設計與微機的介面電路（要求提供原理電路圖）。通過設計，使學生受到如何進行檢測系統方案設計的初步訓練、並初步具有檢測系統分析、設計的能力，為今後測控系統的設計、研製打下基礎。課程設計 課程設計是本課程教學中的一個重要環節。為了突出感測器及檢測技術這門課的特點我們精心選擇了一些題目。通過近幾年的教學實踐證明，對學生掌握本課程起到明顯的效果。課程設計題目通過課程設計後許多學生反映，剛開始設計時，腦中一片空白，不知從何下手，設計完後，了解了整個設計過程，心中有數，增強了今後工作的信心，也深感自己知識的不足。 課程設計的實施步驟為： 第一步，教師准備教學文件，編寫出設計任務書和畫出參考電路圖。 第二步，組織學生實施的一項任務： 學生分組領取任務書，三天後提交本組的實施方案。要求方案中必須包括：題目、原理圖、功能方框圖， 必要的計算及所需的元器件清單。 第三步，教師根據各組提出的清單發放元件。 第四步，組織學生實施第二項任務： 各組在麵包板上搭建和調試電路，教師只負責必要的答疑和檢驗結果。

④ 環境工程課程設計 大氣中甲醛的分析檢測

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測定甲醛常採用以下6種檢測方法，分別是：

1、測定工業廢氣和環境空氣中甲醛的乙醯丙酮分光光度法，本法使用與樹脂製造、塗料、人造纖維、塑料、橡膠、染料、制葯、油漆、製革等行業的排放廢氣以及做醫葯消毒、防腐、熏蒸時產生的甲醛蒸汽測定。測量范圍在0.5~800mg/m3。

2、測定居住區和公共場所空氣大氣中甲醛濃度的AHMT(4-氨基-3-聯氮-5-硫基-1，2，4-三氮雜茂)分光光度法。測量范圍為0.01~0.16mg/m3.

3、適用於公共場所空氣中甲醛濃度的酚試劑（MBTH）分光光度法，測量范圍為0.01~0.15mg/m3。

4、氣相色譜法

5、用於測定紡織品中游離甲醛含量的水萃取法。適用為游離甲醛含量為20mg/kg到3500mg/kg之間的紡織品。

6、用於測定紡織品中釋放的甲醛含量的蒸氣吸收法。適用為游離甲醛含量為20mg/kg到3500mg/kg之間的紡織品。

目前，甲醛氣體的檢測方法按精確度劃分，大致可分為兩種，其一種為精密度測定法（儀器分析法），包括世界衛生組織推薦的高效液體色譜法（HPLC），氣相色譜法（DNPH-GC法）及分光光度法等；其二為簡易測定法，該法主要用於快速檢測，其精確度要求不高。主要有電法學方法，可以顯示測定數據，以及檢測管方式和測定紙方式，即通過檢測氣體與指示劑發生法學反應而表現出的顏色變化來測定檢測氣體濃度。

公共場所空氣中甲醛測定方法

第一法：酚試劑分光光度法

1 原理

空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成蘭綠色化合物。根據顏色深淺，比色定量。

2 試劑
本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水；所用的試劑純度一般為分析純。

2.1吸收液原液:稱量0.10g酚試劑[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,簡稱NBTH]，加水溶解，傾於100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可穩定三天。

2.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即為吸收液。采樣時，臨用現配。

2.3 1%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L鹽酸溶解，並稀釋至100ml。

2.4碘溶液[C（1/2I2）=0.1000mol/L]：稱量30g碘化鉀，溶於25ml水中，加入127g碘。待碘完全溶解後，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗處貯存。

2.5 1mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶於水中，並稀釋至1000ml。

2.6 0.5mol/L硫酸溶液：取28ml濃硫酸緩慢加入水中，冷卻後，稀釋至1000ml。

2.7硫代硫酸鈉標准溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：可用從試劑商店購習的標准試劑，也可按附錄A制備。

2.8 0.5%澱粉溶液：將0.5g可溶性澱粉，用少量水調成糊狀後，再加入100ml沸水，並煎沸2～3min至溶液透明確。冷卻後，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。

2.9甲醛標准貯備溶液：取2.8ml含量為36～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1ml約相當於1mg甲醛。其准確濃度用下述碘量法標定。

甲醛標准貯備溶液的標定：精確量取20.00ml待標定的甲醛標准貯備溶液，置於250ml碘量瓶中。加入20.00ml[C（1/2I2）=0.1000mol/L]碘溶液和15ml 1mol/L氫氧化鈉溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈現淡黃色時，加入1ml 5%澱粉溶液繼續滴定至恰使蘭色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V2），ml。同時用水作試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫化硫酸鈉標准溶液的體積（V1），ml。甲醛溶液的濃度用公式（1）計算：

甲醛溶液濃度（mg/ml）=（V1-V2）×N×15/20……………………（1）

式中：V1――試劑空白消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；

V2――甲醛標准貯備溶液消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液的體積，ml；

N――硫代硫酸鈉溶液的准確當量濃度；

15――甲醛的當量；

20――所取甲醛標准貯備溶液的體積，ml。

二次平行滴定，誤差應小於0.05ml，否則重新標定。

2.10甲醛標准溶液：臨用時，將甲醛標准貯備溶液用水稀釋成1.00ml含10μg甲醛、立即再取此溶液10.00ml，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00μg甲醛，放置30min後，用於配製標准色列管。此標准溶液可穩定24h。

3 儀器和設備
3.1大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1mm，出氣口至管底距離等於或小於5mm。

3.2恆流采樣器：流量范圍0～1L/min。流量穩定可調，恆流誤差小於2%，采樣前和采樣後應用皂沫流量計校準采樣系列流量，誤差小於5%。

3.3具塞比色管：10ml。

3.4分光光度計：在630nm測定吸光度。

4 采樣
用一個內裝5ml吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣10L。並記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣後樣品在室溫下應在24h內分析。

5 分析步驟
5.1標准曲線的繪制

取10ml具塞比色管，用甲醛標准溶液按下表制備標准系列。

管號
0
1
2
3
4
5
6
7
8

標准溶液（ml）

吸收液（ml）

甲醛含量（μg）
0
5.0

0
0.10
4.9

0.1
0.2
4.8

0.2
0.4
4.6

0.4
0.60
4.4

0.6
0.80
4.2

0.8
1.00
4.0

1.0
1.50
3.5

1.5
2.00
3.0

2.0

各管中，加入0.4ml，1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1cm比色皿，以在波長630μm下，以水參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫座標，吸光度為縱座標，繪制曲線，並計算回歸斜率，以斜率倒數作為樣品測定的計算因子Bg（微克/吸光度）。

5.2樣品測定

采樣後，將樣品溶液全部轉入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合並使總體積為5ml。按繪制標准曲線的操作步驟（見6.1）測定吸光度(A)；在每批樣品測定的同時，用5ml未采親的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（A0）。

6 結果計算
6.1將采樣體積按公式（2）換算成標准狀態下采樣體積

V0=Vt·T0/（273+t）·P/P0…………………………（2）

式中：V0――標准狀態下的采樣體積，L；

Vt――采樣體積，L=采樣流量（L/min）×采樣時間（min）；

t――采樣點的氣溫，℃；

T0――標准狀態下的絕對溫度273K；

P――采樣點的大氣壓力，kPa；

P0――標准狀態下的大氣壓力，101kPa。

6.2空氣中甲醛濃度按公式（3）計算

C=（A-A0）×Bg/V0…………………………（3）

式中：C――空氣中甲醛mg/m3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

Bg――由6.1項得到的計算因子，微克/吸光度；

V0――換算成標准狀態下的采樣體積，L。

7 測量范圍、干擾和排除
7.1測量范圍

用5ml樣品溶液，本法測定范圍為0.1～1.5μg；采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.01～0.15mg/m3。

7.2靈敏度

本法靈敏度為2.8微克/吸光度

7.3檢出下限

本標檢出0.056μg甲醛。

7.4干擾及排除

10μg酚、2μg醛以及二氯化氮對本法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結果偏低。因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器（見附錄B），予以排除。

7.5再現性：當甲醛含量為0.1，0.6，1.5μg/5ml時，重復測定的變異系數為5%、5%、3%。

7.6回收率：當甲醛含量0.4～1.0μg/5ml時,樣品加標準的回收率為93～101%。

附錄A
硫代硫酸鈉標准溶液制備及標定方法

A.1試劑

A.1.1碘酸鉀標准溶液[C（1/6KIO3）=0.1000mol/L]:准確稱量3.5667g經105℃烘乾2小時的碘酸鉀（優級純），溶解於水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。

A.1.2 0.1mol/L鹽酸溶液：量取82ml濃鹽酸加水稀釋至1000ml。

A.1.3硫代硫酸鈉標准溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：稱量25g硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O），溶於1000ml新煮沸並已放冷的水中，此溶液濃度約為0.1mol/L。加入0.2g無水碳酸鈉，貯存於棕色瓶內，放置一周後，再標定其准確濃度。

A.2硫代硫酸鈉溶液的標定方法

精確量取25.00ml[C(1/6KIO3)=0.1000mol/L]碘酸鉀標准溶液，於250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸後冷卻的水，加3g碘化鉀及10ml 0.1mol/L鹽酸溶液，搖勻後放入暗處靜置3min。用硫代硫酸鈉標准溶液滴定析出的碘，至淡黃色，加入1ml 0.5%澱粉溶液呈蘭色。再繼續滴定至蘭色剛剛褪去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積（V），ml，其准確濃度用下式算：

硫代硫酸鈉標准溶液濃度=0.1000×25.00/V

平行滴定兩次，所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過0.05ml，否則應重新做平行測定。

附錄B
硫酸錳濾紙的制備

取10ml濃度為100mg/ml的硫酸錳水溶液，滴加到250cm2玻璃纖維濾紙上，風干後切成碎片，裝入1.5×150mm的U型玻璃管中。采樣時，將此管接在甲醛吸收管之前。此法製成的硫酸錳濾紙，有吸收二氧化硫的效能，受大氣濕度影響很大，當相對濕度大於88%，采氣速度1L/min，二氧化硫濃度為1ml/m3時，能消除95%以上的二氧代硫，此濾紙可維持50h有效。當相對濕度為15～35%時，吸收二氧化硫的效能逐漸降低。所以相對濕度很低時，應換用新制的硫酸濾紙。

第二法：氣相色譜法

1 原理
空氣中甲醛在酸性條件下吸附在塗有2，4-二硝基苯（2，4-DNPH）6201擔體上，生成穩定的甲醛腙。用二硫化碳洗脫後，經OV-色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器測定，以保留時間定性，峰高定量。

檢出下限為0.2μg/ml（進樣品洗脫液5μl）。

2 試劑和材料
本法所用試劑純度為分析純；水為二次蒸餾水。

2.1二硫化碳:需重新蒸餾進行純化.

2.2 2,4-DNPH溶液:稱取0.5mg 2，4-DNPH於250ml容量瓶中，用二氯甲烷稀釋到刻度。

2.3 2mol/L鹽酸溶液。

2.4 吸附劑：10g 6201擔體（60-80目），用40ml2，4-DMPH二氯甲烷飽和溶液分二次塗敷，減壓，乾燥，備用。

2.5甲醛標准溶液：配製和標定方法見酚試劑分光光度法。

3 儀器及設備
3.1采樣管：內徑5mm，長100mm玻璃管，內裝150mg吸附劑，兩端用玻璃棉堵塞，用膠帽密封，備用。

3.2空氣采樣器：流量范圍為0.2～10L/min，流量穩定。采樣前和采樣後用皂膜計校準采樣系統的流量，誤差小於5%。

3.3具塞比色管，5ml。

3.4微量注射器：10μl，體積刻度應校正。

3.5氣相色譜儀：帶氫火焰離子化檢測器。

3.6色譜柱：長2m，內徑3mm的玻璃柱，內裝固定相（OV～1），色譜單體Shimatew（80～100目）。

4 采樣
取一支采樣管，用前取下膠帽，拿掉一端的玻璃棉，加一滴（約50μl）2mol/L鹽酸溶液後，再用玻璃棉堵好。將加入鹽酸溶液的一端垂直朝下，另一端與采樣進氣口相連，以0.5L/min的速度，抽氣50L。采樣後，用膠帽套好，並記錄采樣點的溫度和大氣壓力。

5 分析步驟
5.1氣相色譜測試條件

分析時，應根據氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析甲醛的最佳測試條件。下面所列舉的測試條件是一個實例。

色譜柱：柱長2m，內徑3mm的玻璃管，內裝OV-1+Shimalitew擔體。

柱溫：230℃。

檢測室溫度：260℃。

汽化室溫度：260℃。

載氣（N2）流量：70ml/min；

氫氣流量：40 ml/min；

空氣流量：450 ml/min。

5.2繪制標准曲線和測定校正因子。

在作樣品測定的同時，繪制標准曲線或測定校正因子。

5.2.1標准曲線的繪制：取5支采樣管，各管取下一端玻璃棉，直接向吸附劑表面滴加一滴約（50μl）20mol/L鹽酸溶液。然後，用微量注射器分別准確加入甲醛標准溶液（1.00ml含1mg甲醛），製成在采樣管中的吸附劑上甲醛含量在0～20μg范圍內有五個濃度點標准管，再填上玻璃棉，反應10min，再將各標准管內吸附劑分別移入不敷出5個具塞比色管中，各中入1.0ml二硫化碳，稍加振搖，浸泡30min，即為甲醛洗脫溶 液標准系列管。然後，取5.0μl各個濃度點的標准洗脫液，進色譜柱，得色譜峰和保留時間，。每個濃度點得重復做三次，測量峰高的平均值。以甲醛的濃度（μg/ml）為橫座標，平均峰高（mm）為縱座標，繪制標准曲線，並計算回歸線的斜率。以斜率的數作為樣品測定的計算因子Bs[μg/（ml·mm）]。

5.2.2測定校正因子：在測定范圍內，可用單點校正法求校正因子。在樣品測定同時，分別取試劑空白溶液與樣品濃度相接近的標准管洗脫溶液，按氣相色譜最佳測試條件進行測定，重復做三次，得峰高的平均值和保留時間。按下式計算校正因子：

f=C0/（h-h0）

式中：f――校正因子，[μg/（ml·mm）]；

C0――標准溶液濃度，μg/ml；

h――標准溶液平均峰高；mm；

h0――試劑空白溶液平均峰高，mm；

5.3樣品測定：

采樣後，將采樣管內吸附劑全部移入5ml具塞比色管中，加入1.0ml二硫化碳，稍加振搖，浸泡30min。取5.0μl洗脫液，按繪制標准曲線或測定校正因子的操作步驟進樣測定。每個樣品重復做三次，用保留時間確認甲醛的色譜峰，測量其峰高，得峰高的平均值（mm）。

在每批樣品測定的同時，取未采樣的采樣管，按相同操作步驟作試劑空白的測定。

6 計算
6.1用標准曲線法按下式計算空氣中甲醛的濃度。

C=（h-h0）·Bs/（V·Es）·V1

式中：C――空氣中甲醛濃度；mg/m3；

h――樣品溶液峰高的平均值，mm；

h0――試劑空白溶液峰高的平均值，mm；

Bs――用標准溶液制備標准曲線得到的計算因子，μg/ml·mm）；

V1――樣品洗脫溶液總體積，ml；

Es――由實驗確定的平均洗脫效率；

V0――換算成標准狀況下的采樣體積，L。

6.2用單點校正法按下式計算空氣中甲醛的濃度；

C=（h-h0）·f/（V0·Es）·V1

式中：f――用單點校正法得到的校正因子，μg/（ml·mm）；其他符號同上式。

7 測量范圍、精密度和准確度
7.1檢出下限濃度和測定范圍：若以0.2L/min流量，采氣20L時，檢出下限濃度為0.01mg/m3；其測定范圍為0.02～1mg/m3。

7.2精密度：甲醛濃度為20μg/ml和40μg/ml的標准溶液，進樣10μl時，其重復測定的相對標准差分別為8%和9%。

7.3准確度：將甲醛溶液為20μg/ml、30μg/ml和40μg/ml的標准溶液，各加10μl於樣品管中，測定其回收率分別為105%、112%和98%。

7.4干擾和排除：使用本法所列舉的氣相色譜條件，空氣中的醛酮類化合物可以分離，二氧化硫及氮氧化物無干擾。

⑤ 求自動檢測技術－溫度監控裝置課程設計的設計報告

溫度監測的設計，要求：（1） 實時監測溫度-50~~180度，環境溫度范圍：室溫將溫度上傳到上位PC機顯示。 做過我有一套聯系我 數模一體溫濕度

⑥ 求感測器課程設計

感測器課程設計是測控技術與儀器專業開設的一門獨立實踐課程，也是電氣工程及自動化專業的選修課程。本課程以各類感測器的性能測試、實際應用設計為線索，完成磁敏感測器、溫度感測器、光電感測器、應變感測器、電感感測器、電容感測器、壓電感測器、光纖感測器、溫濕度感測器、智能感測器等基本型、設計性和綜合性實驗與設計內容，通過課內和課外相結合，自主申請實驗項目和實驗室開放課題相結合，使學生掌握不同種類感測器的使用方法和設計要點的基本技能，加深學生對「感測器原理及檢測技術」理論知識的理解，為從事儀器系統開發與設計打下基礎。

⑦ 課程設計：氧氣濃度感測器信號調理電路設計與模擬答辯

可能是你線接錯了
氧感測器是電噴車為獲得高排氣凈化率，降低排氣中（CO）一氧化碳、（HC）碳氫化合物和（NOx）氮氧化合物成份，必須利用三元催化器。但為了能有效地使用三元催化器，必須精確地控制空燃比，使它始終接近理論空燃比。催化器通常裝在排氣歧管與消聲器之間。氧感測器具有一種特性，在理論空燃比（14.7：1）附近它輸出的電壓有突變。這種特性被用來檢測排氣中氧氣的濃度並反饋給電腦，以控制空燃比。當實際空燃比變高，在排氣中氧氣的濃度增加而氧感測器把混合氣稀的狀態（小電動勢：O伏）通知ECU。當空燃比比理論空燃比低時，在排氣中氧氣的濃度降低，而氧感測器的狀態（大電動勢：1伏）通知（ECU）電腦。
ECU根據來自氧感測器的電動勢差別判斷空燃比的低或高，並相應地控制噴油持續的時間。但是，如氧傳器有故障使輸出的電動勢不正常，（ECU）電腦就不能精確控制空燃比。所以氧感測器還能彌補由於機械及電噴系統其它件磨損而引起空燃比的誤差。可以說是電噴系統中唯一有「智能」的感測器。
感測器的作用是測定發動機燃燒後的排氣中氧是否過剩的信息，即氧氣含量，並把氧氣含量轉換成電壓信號傳遞到發動機計算機，使發動機能夠實現以過量空氣因數為目標的閉環控制；確保三元催化轉化器對排氣中的碳氫化合物（HC）、一氧化碳（CO）和氮氧化合物（NOX）三種污染物都有最大的轉化效率，最大程度地進行排放污染物的轉化和凈化。